Давайте поговоримо про ДНК-тести та генетичні захворювання басенджі
Коли ви купуєте собаку, багато хто навіть не замислюється про те, що собаки можуть хворіти.
А ті з вас хто і запитують: Хвороблива чи порода? Ніколи не попросили подивитися сам тест.
Багато хто не заглиблюється в дану тему - адже басенджі і справді цілком собі міцний здоровий собака.
А якщо говорити про нашу країну Україну, то для розведення взагалі немає ніяких обов'язкових тестів, але це окрема розмова.
Добросовісний заводчик і тести зробить, і аналізи здасть собаці перед в'язкою, і пару підбере, вивчивши родоводи вздовж і впоперек, проведе величезну роботу для того, щоб у вас був красивий, породний, здоровий басенджі!
Ну звичайно ж є і протилежність, у кого інші цілі і пріоритети і ні про які тести мови і не може бути, і тоді ви отримуєте цуценя з купою сюрпризів, починаючи від дрібниць, таких як: ви не можете отримати підтримку, рекомендації та відповіді на ваші запитання, коли вони у вас виникають, до фатально летальних наслідків.
ДНК-тест заснований на застосуванні новітніх молекулярно-генетичних знань і технологій. Він дає змогу зі 100% достовірністю відрізнити здорового собаку від клінічно нормальних, але таких, що є носіями, і від хворих собак, зокрема й тих, у яких симптоми порушень ще не проявилися. Тестування можна проводити в будь-якому віці: як у цуценят, так і у дорослих собак.
Отже основні захворювання басенджі це: FS та PRA
FANCONI SYNDROME (FS) Синдром Фанконі - це спадкове захворювання нирок, яке полягає в порушенні реабсорбції в проксимальних ниркових канальцях і виведенні корисних речовин з організму, що призводить до втрати ваги, атрофії м'язів, порушення водного балансу.
Ця патологія нирок зазвичай проявляється у віці 4-7 років. При своєчасному зверненні до ветеринарної клініки, ускладнень можна уникнути
Ознаки захворювання це - втрата ваги, незважаючи на відмінний апетит, зневоднення; шерсть стає тьмяною, шкіра - сухою; собака втрачає енергійність і гине.
NIGHT BLINDNESS/PROGRESSIVE RETINAL ATROPHY (PRA)
НІЧНА СЛІПОТА/ПРОГРЕСИВНА АТРОФІЯ СІТКІВКИ
Прогресуюча атрофія сітківки у собак -генетична патологія, що характеризується наявністю множинних порушень сітківки ока. Хвороба розвивається відразу на двох очах і завжди призводить до повної сліпоти.
Способів лікування захворювання на сьогоднішній день немає.
Як правило, клінічні симптоми порушень зору стають помітними у віці 1-5 років залежно від індивідуальних особливостей собаки. Спеціаліст може діагностувати дефекти сітківки на більш ранніх стадіях.
Нове для нас, рекомендоване Європейськими ветеринарами дослідження це PKA
Скажу чесно, я не чула жодного випадку захворювання, але розумію що найближчим часом, потрібно буде здати тести ДНК на це захворювання всім собакам розплідника
PKA або PKdef - Дефіцит піруваткінази
Піруваткіназа є одним з ключових ферментів еритроцитів, що забезпечує фізичну активність клітин крові, дефіцит якого може призводити до розвитку анемії і смерті собак у віці до п'яти років.
Розповівши коротко про головні спадкові захворювання, давайте розглянемо які ж ми можемо побачити результати:
clear/normal - чистий/ здоровий
carrier - носій
affected - хворий
На фото ви схематично бачите що від чистих (здорових) батьків, будуть тільки здорові цуценята.
Від носія і здорового - 50% здорових і 50% носіїв. Цуценятам від такої батьківської комбінації рекомендується здати особисті тести. Таким чином все наочно бачимо для чого потрібно робити тести.
Бажаю вам робити правильний вибір, та міцного здоров'я вашим баенджі!
Comments